Krebs (ácido cítrico) Ciclo Pasos por Pasos Explicación

También se conoce como ciclo del ácido tricarboxílico (TCA). En las células procariotas, el ciclo del ácido cítrico se produce en el citoplasma; en células eucariotas, el ciclo del ácido cítrico tiene lugar en la matriz de la mitocondria.

El ciclo fue aclarada por primera vez por el científico "Sir Hans Adolf Krebs" (1900-1981). Compartió el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1953 con Fritz Albert Lipmann, el padre del ciclo de ATP.

El proceso se oxida derivados de glucosa, ácidos grasos y aminoácidos a dióxido de carbono (CO2) a través de una serie de pasos controlado de la enzima. El propósito del ciclo de Krebs es recoger electrones (ocho) de alta energía de estos combustibles mediante la oxidación de ellos, que son transportados por las compañías activados NADH y FADH2 a la cadena de transporte de electrones. El ciclo de Krebs es también la fuente de los precursores de muchas otras moléculas, y por lo tanto es una vía anfibólica (lo que significa que es a la vez anabólico y catabólico).

La ecuación neto

acetil CoA + 3 + NAD FAD + ADP + HPO 4 -2 -----> 2 CO 2 + 3 + CoA reductasa NADH + + FADH + + ATP

Reacción 1: Formación de citrato

La primera reacción del ciclo es la condensación de la acetil-CoA con el oxalacetato para formarcitrato , catalizada por la citrato sintasa .

Una vez oxaloacetato se une con la acetil-CoA, una molécula de agua ataca el acetil conduce a la liberación de la coenzima A a partir del complejo.

Reacción 2: Formación de isocitrato

El citrato se reorganiza para formar una forma isomérica, isocitrato por una enzima acontinase.

En esta reacción, una molécula de agua se elimina a partir del ácido cítrico y luego vuelve a poner en en otro lugar. El efecto global de esta conversión es que el grupo -OH se mueve de la 3 'a la posición 4' en la molécula. Esta transformación se obtiene la molécula de isocitrato.

Reacción 3: La oxidación del isocitrato a alfa-cetoglutarato

En este paso, la isocitrato deshidrogenasa cataliza la descarboxilación oxidativa de isocitrato para formar α-cetoglutarato.

En la reacción, se observa la generación de NADH a partir de NAD. La enzima isocitrato deshidrogenasa cataliza la oxidación del grupo -OH en la posición 4 'de la isocitrato para producir un intermedio que entonces tiene una molécula de dióxido de carbono eliminado de ella para produciralfa-cetoglutarato .

Reacción 4: Oxidación de α-cetoglutarato en succinil-CoA

Alfa-cetoglutarato se oxida, se elimina el dióxido de carbono, y se añade coenzima A para formar el compuesto 4-carbono succinil-CoA .

Durante esta oxidación, NAD + se reduce a NADH + H +. La enzima que cataliza esta reacción es alfa-cetoglutarato deshidrogenasa.

Reacción 5: Conversión de succinil-CoA a succinato

CoA se elimina de la succinil-CoA para producir succinato.

La energía liberada se utiliza para hacer el trifosfato de guanosina (GTP) a partir de guanosina difosfato (GDP) y Pi por fosforilación a nivel de sustrato. GTP se puede entonces utilizar para producir ATP. La enzima succinil-CoA sintasa cataliza esta reacción del ciclo del ácido cítrico.

Reacción 6: La oxidación de succinato a fumarato

Succinato es oxidado a fumarato .

Durante esta oxidación, FAD se reduce a FADH2. La enzima succinato deshidrogenasa cataliza la eliminación de dos hidrógenos de succinato.

Reacción 7: La hidratación del fumarato a Malate

La hidratación reversible de fumarato de L-malato es catalizada por fumarasa (hidratasa de fumarato).

Fumarasa continúa el proceso de reordenación mediante la adición de hidrógeno y oxígeno de nuevo en el sustrato que se había eliminado previamente.

Reacción 8: La oxidación de malato a oxalacetato

Malate se oxida para producir oxaloacetato , el compuesto de partida del ciclo del ácido cítrico por la malato deshidrogenasa . Durante esta oxidación, NAD + se reduce a NADH + H +.

la generación del ATP

ATP total = 12 ATP

• 3 NAD + = 9 ATP

• 1 FAD = 2 ATP

• 1 = 1 ATP ATP

Un análisis de todo el proceso, el ciclo de Krebs transforma principalmente el grupo acetilo y el agua, en dióxido de carbono y formas energizadas de los otros reactivos.

Importancia del ciclo de Krebs

1. Los compuestos intermedios formados durante el ciclo de Krebs se utilizan para la síntesis de biomoléculas como aminoácidos, nucleótidos, clorofila, citocromos y grasas, etc.

2. Intermedio como succinil CoA participa en la formación de clorofila.

3. Amino ácidos se forma a partir de α- cetoglutárico, ácidos pirúvico y ácido oxalacético.

4. Ciclo de Krebs (ciclo de ácido cítrico) libera gran cantidad de energía (ATP) necesaria para diversas actividades metabólicas de la célula.

5. Por este ciclo, esqueleto de carbono se obtuvo, que se utilizan en proceso de crecimiento y para el mantenimiento de las células.